药品广告，药品广告的监督管理机关是

药品广告的监督管理机关

随着药品市场的不断扩大，药品广告作为一种重要的宣传手段，在提高药品知名度、满足消费者需求的也存在着诸多风险。为了保障消费者权益，规范药品广告市场，我国对药品广告的监督管理有着严格的规定。

1.药品广告的监督主体药品广告的监督主体主要包括广告管理部门和食品药品监督管理局。广告管理部门负责对药品广告进行审查，而食品药品监督管理局则负责对违反法律规定的药品广告进行查处。

2.《中华人民共和国广告法》的相关规定《中华人民共和国广告法》第四十六条规定，发布医疗、药品、医疗器械等广告，应当符合法律、行政法规的规定，并依法进行审查。这为药品广告的监督管理提供了法律依据。

3.药品广告审查机关省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关，负责本行政区域内药品广告的审查工作。这意味着，药品广告在发布前需经过省级药品监督管理部门的审查。

4.药品广告的监督管理机关县级以上工商行政管理部门是药品广告的监督管理机关。这些部门负责对药品广告的合规性进行监督，对违法行为进行查处。

5.***食品药品监督管理局的职责***食品药品监督管理局对药品广告审查机关的药品广告审查工作进行指导和监督，确保审查工作的规范性和有效性。

6.药品广告审查的办理时限广审的审查机关指省一级的市场监督管理局或药品监督管理局，一般办结时限为10个工作日左右。这保证了药品广告审查的效率。

7.药品广告审查的申请人广审的申请人只能是医疗器械注册人或备案持有人，或经其同意的生产或经营企业，或者是委托代办。这确保了广告内容的真实性和合法性。

8.典型案例2023年3月，菏泽市市场监管局核查发现，成武县人民医院通过互联网媒介发布“长期开展肉***素等抗衰除皱类注射项目”视频广告，对注射用“A型肉******素”***性药品开展广告宣传。此案例表明，对药品广告的监督管理是严肃的，任何违法行为都将受到查处。

9.互联网广告的举报对互联网广告的举报，广告主所在地、广告经营者所在地市场监督管理部门先行收到举报的，也可以予以处理。这为公众提供了监督和举报的渠道。

10.药品广告审查办法《药品广告审查办法》规定，药品广告的监督管理机关是安全用药。这强调了药品广告审查的重要性，旨在确保公众用药安全。

我国对药品广告的监督管理体系严格而完善，旨在保障消费者的合法权益，维护药品市场的秩序。各级监督管理机关将不断加强药品广告的审查和监督，确保药品广告的真实性、合法性和安全性。